第二百零七章 多半是实验失败，气到自闭啦（求订阅）（2/4）
反应时，就可能产生0、1、2、3、4取代的产物。
因为有相关的文献发表? 所以这个问题是有答案的? 关键在于许秋如何取舍。
一种方法，就是直接按照“2+r2→2-r”合成，再用过柱子的方法把-r给筛选出来。
这个方法优点很明显，简单粗暴，一步到位? 缺点也很明显，后处理可能比较痛苦? 产率堪忧，能有50%就烧高香了。
另一种方法? 则是在湾位上先引入一个硝基，然后再将硝基还原成为氨基? 这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子? 接着在氨基的氮原子位上连一个烷基侧链? 最后再进行溴取代反应。
这个方法缺点很明显，反应步骤增加了三步……
优点不是很明显，或许产率会提高，或许不会，也可能会有一些隐性的优点。
取舍了一番，许秋选择了第一种方法。
实际上，这样直接莽的话，反应到三、四取代并不容易。
因为当分子被一溴取代后，另外三个湾位上的氢原子的化学环境均发生改变，最容易发生反应的氢原子位置，变更为与一溴取代位的对位，或者说是距离一溴取代位最远的湾位。
所以得到的产物主要是一、二溴取代的产物，以及未反应的原料。
而且二溴取代的也不是没有用，比如将来可以将其与三甲基锡的二取代物发生tille耦合反应，合成聚合物材料。
……
开始准备反应。
三个反应，反应原料是昨天提纯的分子和溴单质，溶剂是二氯甲烷，常温反应，目标产物是单取代的-r分子。
许秋从药品柜中小心的取出装液溴的棕色瓶子，然后转移到通风橱中。
然后，称量500毫克左右的分子，装入50毫升容积的反应瓶内，再加入20毫升二氯甲烷作为反应溶剂，并放入一颗聚四氟乙烯的梭形磁力搅拌子。
最后一步，是加入和分子等当量的液溴。
液溴是唯一在室温下呈现液态的非金属元素单质，有挥发性、毒性、腐蚀性，只能快速、粗略的称量体积。
此外，它的密度大于水，因此保存的时候要在液溴上方加水液封，液溴会分为三层，最下层是液溴，中间层是溴水，里面也包含次溴酸和溴化氢，上层是水。
许秋将通风橱的玻璃拉到最下面，伸进手去，小心旋开液溴试剂瓶的瓶盖，将一次性滴管伸入试剂瓶底部吸取红黑色的
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